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Als unabhängiges Forschungsinstitut benötigt daacro für jede Studie geeignete Probanden. Hierbei stehen für uns neben einem Höchstmaß an wissenschaftlichem Niveau vor allem ein Maximum an Sicherheit und Komfort der Probanden im Vordergrund.

Wir führen Untersuchungen zur Wirkung und Verträglichkeit von Nahrungsergänzungsmitteln, Kosmetika und Arzneimitteln durch. Hierbei werden Studien mit Arzneimitteln entsprechend der Arzneimittelgesetzgebung (sogenannte AMG-Studien) durchgeführt. Jede Studie hat ihren eigenen Schwerpunkt und ist ganz unterschiedlich gestaltet. Für unsere Studien suchen wir meistens gesunde, mal mehr und mal weniger gestresste Probandinnen und Probanden, die an ambulanten Studien in Trier teilnehmen möchten. Ein Anspruch auf die Teilnahme an bestimmten Studien besteht nicht. Ihr Aufwand wird entsprechend Dauer und Aufwand honoriert.

Wir beraten Sie gerne!

Tel. +49 (0) 651 9120494

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1.

Wir suchen Ärzte (Zentren), die medizinisches Cannabis als Zusatz zur Standardbehandlung bei der symptomatischen und palliativen Behandlung ihrer Patienten einsetzen für ein multizentrisches Patientenregister in der Schweiz und Deutschland.

Das Patientenregister Swiss Cannabis Oncology (kurz: Swiss CanOn) untersucht die Verwendung von medizinischem Cannabis als Zusatz zur Standardbehandlung bei der symptomatischen und palliativen Behandlung von erwachsenen Krebspatienten. Das Patientenregister sammelt sowohl in der Schweiz als auch in Deutschland multizentrisch prospektive Daten aus der ärztlichen Behandlungsroutine, vor allem bei ambulanten Patienten.

Untersucht wird neben dem Befinden der Patienten während der Anwendung von medizinischem Cannabis auch die Behandlungsdauer, die Art der verordneten Produkte, das heißt, ob Blüten oder Extrakte verordnet wurden, in welchem Konzentrationsverhältnis die Cannabinoide THC und CBD in den Extrakten vorhanden sind und vieles mehr.

Die gesundheitsbezogenen Daten werden digital erhoben, mit einer Health App, der consilium care™ App, die seit 2017 in der Onkologie für die Dokumentation von Patientenberichten etabliert ist.

Ein positiver Bescheid der Kantonalen Ethikkommission des Kantons Zürich liegt vor (BASEC Nr. 2021-02519).

Sollten Sie als Arzt ihre Patienten mit medizinischem Cannabis behandeln, dann freuen wir uns, wenn Sie Ihre Daten dazu im Register zur Verfügung stellen. Weitere Infos erhalten Sie unter der Register-eigenen Webseite.

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2.

Studie über die Wirkung eines Fischproteins auf Schlaf und Angst

Die Studie sieht 6 Termine verteilt über 18 Wochen vor, mit gesunden Männern und Frauen zwischen 35 und 60 Jahren.

Teilnahmevoraussetzungen:

  • Gesunde Frauen und Männer im Alter von 35 bis 60 Jahren
  • Leichte Schlafprobleme oder -schwierigkeiten
  • Bereitschaft täglich ein Online-Tagebuch auszufüllen
  • Bereitschaft an einigen Tagen einen Fitness-Tracker zu tragen

 

Aufwandsentschädigung:

  • 300 €
  • als Bonus bei zuverlässiger Teilnahme: Fitbit Charge 4

Status:

Rekrutierung abgeschlossen.

Die Gesundheit unserer Probanden und Mitarbeiter ist uns ein großes Anliegen. Aufgrund der aktuell gültigen Verordnungen zur Eindämmung der COVID-19-Infektionen gelten in unseren Räumlichkeiten besondere Hygienestandards zum Schutz unserer Probanden und Mitarbeiter. Zu Ihrer Information finden Sie untenstehend eine Übersicht über unsere Schutzmaßnahmen. Wir bitten alle Gäste, diese Maßnahmen zu beachten und zu befolgen.

 

Schutzmaßnahmen

Flyer 1

Flyer 2

 

 

Studienablauf im Überblick:

Telefonisches Erstgespräch (Dauer ca. 15 min.)
Sie erhalten Informationen über die Studie und den Ablauf. Die Ein- und Ausschlusskriterien werden vorläufig überprüft und ggf. erfolgt die Terminvergabe.

Termin 1 (Dauer ca. 60 Min.)    
Sie erhalten ausführliche Probandeninformationen (mündlich und schriftlich). Alle Fragen können geklärt werden. Die Ein- und Ausschlusskriterien werden erneut genau geprüft und es erfolgt ggf. der Einschluss in die Studie. Daten werden erhoben (BMI, Blutdruck, Puls, Schwangerschaft) und Sie füllen Fragebögen zu Schlaf, Stress und Ängstlichkeit aus. Sie erhalten Gefäße für Speichelproben, den Fitness-Tracker und Ihren Zugang zum Online-Tagebuch sowie Instruktionen zum weiteren Verlauf.

Termin 2-6 (Dauer je ca. 60 Min.)
Dokumentation der zwischen den Terminen gesammelten Daten (Speichelproben, Schlafdaten des Fitness-Trackers). Sie erhalten wieder Fragebögen zu Schlaf, Stress und Ängstlichkeit, sowie Gefäße für Speichelproben.

Zwischen den Terminen
Zwischen den Terminen liegen immer 4 Wochen (zwischen dem 1. und 2. sind es nur 2 Wochen), in denen Sie täglich morgens Ihr Online-Tagebuch ausfüllen. Zwei Tage vor dem nächsten Termin legen Sie den Fitness-Tracker an und einen Tag vor dem Termin sammeln Sie die Speichelproben.

Studienprodukt
Zwischen dem 2. und 3. Termin erfolgt die erste Produkteinnahme, die Zweite erfolgt zwischen dem 4. und 5. Termin. Sie erhalten einmal das Fischprotein und einmal das Placebo.

Abschluss
Am letzten Termin erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 300€ und als Bonus bei zuverlässiger Teilnahme den Fitness-Tracker.


Probanden werben Probanden:

Geben Sie diese Informationen auch gerne an Ihre Bekannten weiter. Personen, die sich bei der Registrierung auf Sie beziehen, gelten als durch Sie angeworben. Dies honorieren wir bei Studienabschluss dieser Personen mit je 20 €.

Status:

Rekrutierung vorerst abgeschlossen.

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3.

Studie zur Bioverfügbarkeit von Olivenwasserxtrakten und Olivenöl im Blut und Urin

Die Studie sieht 4 Termine verteilt über 19 Tage vor, mit gesunden Männern zwischen 21 und 50 Jahren.

 

 

Teilnahmevoraussetzungen:

  • Gesunde Männer im Alter von 21 bis 50 Jahren
  • Bereitschaft Einschränkungen in Bezug auf Ernährung und körperliche Aktivität einzuhalten
  • Möglichkeit 3 ganztägige Termine in 3 aufeinanderfolgenden Wochen wahrzunehmen (auch an Samstagen möglich!)
  • Bereitschaft zu Blutentnahmen über Verweilkatheter

 

Aufwandsentschädigung:

  • 500 €

Status:

Rekrutierung abgeschlossen!

Die Gesundheit unserer Probanden und Mitarbeiter ist uns ein großes Anliegen. Aufgrund der aktuell gültigen Verordnungen zur Eindämmung der COVID-19-Infektionen gelten in unseren Räumlichkeiten besondere Hygienestandards zum Schutz unserer Probanden und Mitarbeiter. Zu Ihrer Information finden Sie untenstehend eine Übersicht über unsere Schutzmaßnahmen. Wir bitten alle Gäste, diese Maßnahmen zu beachten und zu befolgen.

 

Schutzmaßnahmen

Flyer

 

 

Studienablauf im Überblick:

Telefonisches Erstgespräch (Dauer ca. 10 min.)
Generelle Information zur Studie und dem Ablauf. Prüfung der Ein- und Ausschlusskriterien, Terminvergabe.

Termin 1 (Dauer ca. 45 Min.)
Ausführliche Information zu Inhalt und Ablauf der Studie. Einwilligungserklärung und Prüfung der Ein- und Ausschlusskriterien. Studienmaßnahmen: Messung von Blutdruck und Puls sowie Körpertemperatur, Instruktionen zu Ernährung und körperlicher Aktivität während der 3-wöchigen Studie.

Termin 2 (Dauer ca. 12,5 Std.)
Morgens nüchtern. Messung von Blutdruck und Puls sowie Körpertemperatur. Einnahme des Studienprodukts, über den Tag verteilte Abnahme von 7 Blutproben mittels Venenverweilkatheter, Urinproben, Bereitstellung standardisierter Mahlzeiten.

Termin 3 (Dauer ca. 12,5 Std.)
Morgens nüchtern. Messung von Blutdruck und Puls sowie Körpertemperatur. Einnahme des Studienprodukts, über den Tag verteilte Abnahme von 7 Blutproben mittels Venenverweilkatheter, Urinproben, Bereitstellung standardisierter Mahlzeiten.

Termin 4 (Dauer ca. 12,5 Std.)
Morgens nüchtern. Messung von Blutdruck und Puls sowie Körpertemperatur. Einnahme des Studienprodukts, über den Tag verteilte Abnahme von 7 Blutproben mittels Venenverweilkatheter, Urinproben, Bereitstellung standardisierter Mahlzeiten. Auszahlung der Aufwandsentschädigung.

Probanden werben Probanden:

Geben Sie diese Informationen auch gerne an Ihre Bekannten weiter. Personen, die sich bei der Registrierung auf Sie beziehen, gelten als durch Sie angeworben. Dies honorieren wir bei Studienabschluss dieser Personen mit je 20 €.

Status:

Rekrutierung abgeschlossen!

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4.

Wirkung von Kosmetika auf den Schlaf

Wir suchen Teilnehmer für eine Studie zur Wirkung eines Duftes auf den Schlaf. Die Dauer der Studie beträgt insgesamt 18 Tage mit zwei Terminen im Institut.

Teilnahmevoraussetzungen:

  • Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 65 Jahren
  • Leichte Schlafprobleme und Stresssymptome
  • keine bekannten Allergien gegen Kosmetikprodukte

 

Aufwandsentschädigung:

  • 50 €

Status:

Rekrutierung abgeschlossen!

Die Gesundheit unserer Probanden und Mitarbeiter ist uns ein großes Anliegen. Aufgrund der aktuell gültigen Verordnungen zur Eindämmung der COVID-19-Infektionen gelten in unseren Räumlichkeiten besondere Hygienestandards zum Schutz unserer Probanden und Mitarbeiter. Zu Ihrer Information finden Sie untenstehend eine Übersicht über unsere Schutzmaßnahmen. Wir bitten alle Gäste, diese Maßnahmen zu beachten und zu befolgen.

 

Schutzmaßnahmen

Flyer 1

Flyer 2

Studienablauf im Überblick:

Telefonisches Erstgespräch (Dauer ca. 10 min.)
Generelle Information zur Studie und dem Ablauf. Prüfung der Ein- und Ausschlusskriterien, Terminvergabe.

Termin 1 (Dauer ca. 1,5 Std.)
Ausführliche Information zu Inhalt und Ablauf der Studie. Einwilligungserklärung und Prüfung der Ein- und Ausschlusskriterien. Studienmaßnahmen: Fragebögen, Onlinetagebuch und Speichelproben (Cortisol, Melatonin). Ausgabe der Studienprodukte.

Termin 2 (Dauer ca. 1 Std.)
Abgabe der Speichelproben und Ausfüllen von Fragebögen. Erhalt der Aufwandsentschädigung.

Probanden werben Probanden:

Geben Sie diese Informationen auch gerne an Ihre Bekannten weiter. Personen, die sich bei der Registrierung auf Sie beziehen, gelten als durch Sie angeworben. Dies honorieren wir bei Studienabschluss dieser Personen mit je 20 €.

Status:

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5.

Weitere Infos

Weitere Studien auf Anfrage. Es freut uns sehr, wenn Sie sich für eine unser Studien interessieren! Unter der Nummer 0651 9120 494 werden Sie mit einem Mitarbeiter verbunden und können sich unverbindlich beraten lassen.

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